ТАБЛИЦА 1.1 КЛАССИФИКАЦИЯ ЖК по СТРУКТУРНЫМ ФОРМУЛАМ

1. Соли жирных кислот: R-COO-X

Пример: олеат аммония СНз(СН2)7СН=СН-(CH2)7COONH4

2. Ароматизирующие производные вещества угольной кислоты

R-0.

Пример: 5-хлор-6п-гептилокси-2-нафтойная кислота

3. Производные азобензола

R-0 = (o)-N = N - <о)-оса-.ч

Пример: 4-этокси-4-п-гептаноил аксиазобензол

4. Производные азоксибензола

Пример: 4, 4-азоксианизол 5. Бензилиден-анилины

СНз-0- <0) N := N - (O}-0-CHj

Ь0-(о) - СИ = N • (o)-0-R

Продолжение таби. 1. 1

Пример: п-метоксибеизилиден-бутиланилин

6. Эфирные индукторы

R-0-©-d • СО • -n-C-D-R

Пример: Бутил-4 (4-этоксифеноксикар6онил) фенилкарбонат

ПгН51]-<0) • О • СО • <g) • О- C-q-C4Hs

7. Производные холестерина R-CO-0-C27-H45

Пример: а) ацетат холестерина СН3СО • О С27Н4Е

б) галоид-производные Х-С27Н45 Пример холестерилхлорид С1 • С27Н45

в) эфир угольной кислоты

R-D-C-0-Ci7H45 О

Пример: холестерилолеилкарбонат

CH3CCHi)7-CH = CH4CHz)8-0-C-D-Cz7H«

ТАБЛИЦА 1.2 ТИПИЧНЫЕ ЭТАПЫ СИНТЕЗА ЖК

Тип соединения

Источник

Х->-СИ --H2N-<0)-YX-<0>~CH = N->-Y Щ

A30ffe/f3OM/

Азокси5внзолы J

О Смваь изомеров

RD->-CCl +Н0 -@H0H*R0-@-C-D-@-OH + j 5 HCl RO-)- С - D ОН + CI - С -<g>-OR- [r.e]

RO-)-С-О->-Dc ~)- or -f-HCl Хлороше/льевш

R-)- СНг CI + -Ю)- S -♦ •

0 CI

II . PCls II

R-< CHzc -@>- s R CH = с -<o>-s M

Толат/

X-<0>- С ->-2X~->-C = C-@-Z R/ff]

Показано, что обычные способы, например, вакуумная перегонка, не обеспечивают столь эффективную очистку от ионов, как ионообменные методы. Для получения нитробензола с удельным сопротивлением 1,7-10 Ом-см (начальное р=108 Ом-см) применяется электродиализ с ионообменными мембранными фильтрами. Использование для жидкого кристалла п-метоксибензилиден - бу-тиланилина (МББА) этих методов приводит к измене-