Главная  Электрооптические эффекты 

[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] [ 7 ] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78]

НЕМАТИЧЕСКИЕ ЖИДКИЕ

Химическое название

Структурная формула

Сокращенное обозначение

п - метокспбензили-ден-п-н-бутиланилин

H3C0-<g>-EH=N-(o)-C«Hs

МББА

п - этоксибевзилидеи-п-н-бутила«илин

HsCzO CH = N -)-С,Н9

ЭББА

п-н - бутоксибензили-

Hg М-)-CH = «-)-CN

ден-п - аминобензо-

ББАБН

нитрил

п - и - этоксибензилИ-дея - п - аминобензо-

HjCzC CH = N -(о}- CN

ЭБАБН

нитрил

п-н - бутил - п - мето-ксиазоксибензол

Hs С, Hg>- N -<0>- OCHj 0

БМАОБ

(смесь изомеров) п-н-бутил - п - гепта-ноилоксиазоксибен-

БГАОБ

зол (смесь изомерш)

п - циаифениловый эфир п-бутилбензой-

HgCi, -)-COO->-CN

ЦФЭББК

ной кислоты

п - циаифениловый эфир п-амилбензойной

H15C5 -@>-CDO Hg>-CN

ЦФЭАБК

кислоты

п - циаифениловый эфир п-гелссилбензой-

h13c5 H@>-cco-(oVcN

ЦФЭГексБК

ной кислоты

п - циаифениловый эфир п-гептилбеизой-

ЦФЕГепБК

иой кислоты

п - цианфениловый эфир п-ионаноилок-

HljCgDC -)-COD -)-CN

сибензойной кислоты

п - цианфениловый эфир п-бутоксико-

HjCD -)-CH=CH-COO-)-CN

ричной кислоты

п - цианфениловый

эфир п-бутнлкоричной

4sC*-<@>-CH=CH-CCD-<§>-CN

кислоты

4 - (4 - бутилбензоил-окси) циннамоиитрил

HjC--CDO -<)-CH=CH-CN

п - бутилоксибеизнли-

W9C4D -)-CH=N-@>-CH=Cil-CN

ден - п - циннамони-трнл



ЛИЦА 1.4 КРИСТАЛЛЫ

°С

Ле (при Т-С)

-0,56(21)

-0,27(38)

+19(63)

+21(105)

-0,16(22)

37,5

-0,53(38)

(66)

(41)

(64)

(55)

+15,1(44)

+13,7(44)

+10,5(74)

91,5

144,5

+17.3(90)

+16,2(84)

+12,2(106)

103,6

+ 12,9(104)

ОТ молекулярной структуры и межмолекулярных взаимодействий, которые в смесях могут варьироваться в очень широких пределах. Благодаря этому можно получать смеси как с отрицательной, так и с положительной анизотропией.

Для приготовления смесей компоненты, взятые в необходимом отношении, помещаются в один сосуд, нагреваются до состояния изотропной жидкости, тщательно перемешиваются и охлаждаются. Состав смесей и их параметры приведены в табл. 1.5 [1,6, 1.7]. Для расширения температурных интервалов работы устройств и их хранения можно также использовать тройные [1.9] и четверные [1.8] смеси нематических жидких кристаллов. При охлаждении эти сложные растворы не кристаллизуются,

а застекловываются. Такие материалы в течение длительного времени могут существовать при температуре ниже точки затвердевания без кристаллизации. Петри [1.10] предположил,

что повторение циклов нагревания и охлаждения бинарных и многокомпонентных смесей неэвтектического состава может привести к расслоению системы в результате кристаллизации избыточных компонентов. Хотя такие эффекты, оче-



Химическое название

Структурная формула

Сокращенное обозначение

п - бутилбензилиден-п-циинамонитрил

H8C*-<0)-CH=N-<gCH=CH-CH

п - цианфениловый эфир п-гептилкорич-ной кислоты

Hi5C7-©-!;M=:CH-CDC Hg>-CH

4-гексокси - 4 - циан-бифеяил

Hi3CeD~<0>-<0>-CN

4-гептокси - 4 - цнан-бифенил

HisCyO-©-©ком

4-ам«л-4 - цианбифе-нил

НцСг ~©-(gbcK

4-гексил-4 - цианби-фенил

Н1зСб -<Q)-<g)-cN

4-гептил-4 цианби-фенил

-(CH

п-гептаноилокси - л-цианазоксибензол

H13C7 CO->-Nfe к-@>-C8 D

п-октаяоилоксл - п-цианазоксибензол

п-метоксибензаль - п-аминофеиилбутаноат

H3CC -<О)-СН=Ь-)-0С00зН7

п - бутоксибензили-ден-п - амвнофенил-ацетат

HgCO -)-CH=N-<OCCCHs

VIII

п - метоксибензили-ден-п - аминофенил-ацетат

п - этохсифенил - п-азофенилгексаноат

h3co -)-CH=N-)-CCCCHj

IX ЭФАФГ



[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] [ 7 ] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78]

0.0008