Главная  Электрооптические эффекты 

[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [ 8 ] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78]

Де (при Т°С)

+ 13,2(47)

+ 13,4(58)

+10,2(58)

+8,6(55)

+10(25)

130,5

+ 10,5(65)

+9,6(21)

-1,73(55)

-0,66(82)

-1,12(86)

ВИДНО, обратимы й избыточный компонент снова растворяется, однако возвращение к однородному составу может быть медленным и образование кристаллитов может нарушить первоначальную ориентацию.

В ряде случаев используют НЖК, легированные небольшими (до 37о) добавками веществ, не являющихся жидкими кристаллами. Используют донорные, акцепторные и ионные примеси, название и структурные формулы которых приведены в табл. .6 [1.6]. При легировании НЖК с добавленной к нему в определенной пропорции примесью нагревают до температуры, примерно на 10°С превышающей температуру просветления, перемешивают до полного растворения примеси и охлаждают.

Холестерические жидкие кристаллы образуют производные холестерина


СМ-(СН)з-.Сц

Заместителем X могут быть радикалы органических кислот О

(R-С-О-), радикалы ал-килзамещенной угольной



ТАБЛИЦА 1.5 СМЕСИ НЕМАТИЧЕСКИХ ЖИДКИХ КРИСТАЛЛОВ

Состав смеси

V °

Лс (при Т°С)

Примечание

7зБМАОБ+7зБГАОБ

2/зМББА+/зЭББА

23,3%, ЦФЭББК+30% ЦФГексБК+46,7% КФЭГспБК

1% ЦФЭГепБК+99% БМАОБ

0(-20) -12 "

+75 +54

-0,40(25) -0,46(25)

+22(22) +0.22(25)

Смесь НЖК - азоксисоеди-неиий с отрицательной диэлектрической анизотропией

Смесь НЖК - оси-ований. Шиффа с отрицательной диэлектрической анизотропией

Смесь п-цианфениловых эфирен п-алкилбеизойных кислот с большой положительной ди--электрической анизотропией

Смеси п-цианфенилового эфира п-гептилбензойной кислотьь и п-бутил-п-метоксиазоксибеи-зола

2% ЦФЭГепБКЧ-98%

БМАОБ 4% ЦФЭГепБК4-96%

БМАОБ 10% ЦФЭГепБК+90%

БМАОБ 20% ЦФЭГепБК+80%

БМАОБ

-N.10

+0,46(25) + 1.0(25) +2,8(25) +5,6(25)

Смеси п-цианфениловогс-эфира п-гептилбензойиой кислоты и п-бутил-п-метоксиазо-коибензола



ТАБЛИЦА 1.6 ЛЕГИРУЮЩИЕ ПРИМЕСИ

Химическое название

Структурная формула

Вид примеси

Сокращенное обозначение

Хлоранил (тетра-хлорбензохинон)

Тетрациаиэтилея

Тетрацианхино-диметан

Дихлордициан-бензозоинои

п-Фенилеидиа-мин

Тетрабутил аммоний бромистый

Л С1 \ /

o=Q=.

W CM

NC CN

NC CN

>=o=<

1С CN

CI CI,

0 = 0=0

HgClf CHg

N Br

НдСц CiHg

HigCif C/,.Hg

Акцепторная

ТЦХДМ

Доиорная

Ионная

ДХДЦБХ

ТБАБ



[0] [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [ 8 ] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78]

0.0008